| Описание: | Компания "Искра" - динамично развивающаяся фармацевтическая компания, которая специализируется на производстве финишного продукта лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД). Наша миссия - предоставлять доступные и высококачественные препараты, которые улучшают здоровье и благополучие людей. Если Вы увлечены фармацевтической индустрией и стремитесь внести свой вклад в улучшение здоровья людей, мы приглашаем Вас присоединиться к нашей команде. Мы ищем талантливых специалистов, которые разделяют наши ценности и стремятся к профессиональному росту.
В компании "Искра" открыта позиция специалиста по качеству лекарственных средств, отправляйте нам свое резюме и сделайте первый шаг к построению успешной карьеры. Вместе мы будем работать над созданием фармацевтических препаратов, которые улучшат жизни людей. МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: - Уникальная команда профессионалов, готовых к бизнес-вызовам нового времени;
- График работы 5/2 с 08:00 до 17:00 с перерывом на обед (1 час);
- Бесплатная доставка корпоративным транспортом;
- Бесплатное питание на производственной площадке;
- Социальная политика Компании обеспечивает полное соблюдение требований законодательных актов;
- Релокационный пакет для иногородних.
ЧТО НЕОБХОДИМО ДЕЛАТЬ: - Проводить входной контроль сырья и материалов, отслеживать соответствия фармакопейным стандартам;
- Разрабатывать и внедрять процедуры, направленные на соответствие требованиям GMP;
- Проводить внутренние аудиты по GMP;
- Собирать и анализировать документацию, необходимую для проведения инспекции;
- Координировать взаимодействие с инспекторами во время проведения аудита;
- Мониторить процессы производства лекарственных средств и контроль соблюдения GMP;
- Проводить выходной контроль качества готовой продукции, отслеживать соответствия требованиям регистрационного досье и фармакопейным стандартам;
- Готовность быть уполномоченным лицом.
НЕОБХОДИМЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ: - Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое, медицинское, ветеринарное, химическое) и опыт работы в области контроля качества лекарственных средств от 3 лет;
- Опыт подготовки к прохождению GMP инспекции будет преимуществом;
- Знание основ GMP и фармакопейные стандарты.
|
