| Описание: | Задачи: - Организация процесса обработки индивидуальных сообщений о нежелательных реакциях (ICSR), включая получение, учет, обработку, обмен информацией с партнерами, подачу извещений регуляторным органам и архивирование;
- Управление качеством деятельности группы: контроль качества извещений, метрик, трекеров;
- Управление базами данных по безопасности ЛС;
- Обеспечение работы группы обработки сообщений, в соответствии с законодательством, СОП компании и контрактными договоренностями;
- Обеспечение непрерывности и своевременности обработки извещений, приоритизация/сортировка извещений;
- Управление базами данных по безопасности;
- Контроль показателей деятельности группы;
- Совершенствование процессов обработки извещений группы и поддержка филиалов компании;
- Обработка информации по безопасности медицинских изделий.
Наш портрет идеального кандидата: - Высшее медицинское или фармацевтическое образование;
- Желателен опыт работы в фармаконадзоре;
- Знание российского и международного законодательства в сфере фармаконадзора;
- Опыт работы с электронными базами данных по фармаконадзору;
- Опыт работы с контрактными соглашениями по фармаконадзору;
- Знание английского не ниже уровня upper intermediate (устная, письменная коммуникация);
- Умение работать с медицинской документацией.
Мы предлагаем: - Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; полис ДМС;
- Система гибких льгот и корпоративных скидок;
- Компенсация мобильной связи.
|
