Описание: | Обязанности:- Оперативное и эффективное управление производством
- Составление плана производства
- Выполнение плана производства
- Контроль соблюдение всех правил GMP при производстве ЛС
- Модернизация производственной площадки
- Валидация
Требования: 1.Разработка стандартных операционных процедур, протоколов по производству, фасовке и упаковке лекарственных средств, технологической документации; 2.Контроль за соблюдением норм расхода сырья и материалов в цехе; 3.Контроль за производством лекарственных средств в соответствии с утвержденными стандартными процедурами, технологической документацией; 4.Контроль за использованием в производстве сырья, соответствующего требованиям утвержденных спецификаций; 5.Анализ причин брака и выпуска продукции низкого качества, разработка мероприятий по их предупреждению и устранению, рассмотрение поступающих рекламаций на выпускаемую предприятием продукцию; 6.Работа с несоответствиями на стадии производства; 7.Участие в работах по валидации технологических процессов и процессов очистки. Требования к работнику : - высшее профессиональное образование (химическое, биологическое, фармацевтическое, биотехнологическое). - опыт работы в соответствующей или смежной производственных отраслях. - заработная плата будет обсуждаться на собеседовании исходя из опыта |