• Планирование и управление процессом регистрации ЛС и МИ по национальной процедуре
• Работа с регистрационным досье, разработка СОП
• Осуществление связи с уполномоченными государственными органами
• Консультация производителей по правилам и требованиям к процессу регистрации ЛС и МИ.
• Сопровождение экспертизы в уполномоченных органах и тд.
• Осуществление регистрации/перерегистрации/внесение изменений лекарственных средств, изделий медицинского назначения по национальной процедуре
• Сопровождение и контроль процесса прохождения фармацевтической экспертизы и регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения.
• Деловая переписка с регуляторным органом и партнерами компании.

• Высшее медицинское или фармацевтическое, химическое, биологическое образование
• Знание законодательства в области регистрации ЛС
• Опыт работы в фармацевтической компании на аналогичной позиции является преимуществом
• Знание русского языка, английского (средний уровень), знание узб. языка - приветствуется
• Опытный пользователь Microsoft Office

• Официально е трудоустройство по ТК РУз
• График работы 5/7 с 09:00-18:00
• Возможность обучения
• Возможность профессионального и карьерного роста
• Достойная, конкурентоспосо́бная зар.плата

Контактная информация доступна авторизованным пользователям