Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы.

Обязанности:

• Разработка, согласование и распределение документации системы обеспечения качества;
• Мониторинг изменений документации и корректировка шаблонов документов;
• Работа по внутреннему аудиту на соответствие стандартам GMP;
• Экспертиза досье на серию;
• Ведение архива документации.

Требования:

• Высшее/ среднее специальное образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, химико-технологическое);
• Желателен опыт работы в отделе обеспечения качества не менее 1-го года;
• Рассматриваются кандидаты без опыта работы.

• График работы 5/2, с 08:00 до 16:45;
• Корпоративный транспорт из г.Тверь;
• Место работы: Тверская обл., Конаковский р-н, пгт.Редкино;
• Перспектива карьерного роста.

Контактная информация доступна авторизованным пользователям