• разрабатывает документацию для внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные средства;
• осуществляет подготовку документации регистрационного досье на лекарственные препараты в соответствии с требованиями нормативно – правовых актов;
• составляет нормативные документы на лекарственные препараты;
• оформляет макеты упаковок, проверяет промежуточные версии, согласовывает окончательные версии макетов;
• осуществляет подготовку ответов на запросы регуляторных органов;
• оформляет заявки, письма в рамках регистрационных процедур;
• осуществляет подготовку сопроводительной документации и образцов лекарственных средств;
• ведет архив в электронном виде и на бумажном носителе;

• высшее фармацевтическое, химическое, биологическое, химико – технологическое, биотехнологическое или медицинское.

• График работы 5/2 с 08:00 до 17:00;
• Официальное трудоустройство, выплата заработной платы без задержек;
• Место работы: Тверская обл., пгт.Редкино;
• Корпоративный транспорт из г.Тверь;
• По аттестации рабочих мест вредные условия труда отсутствуют.

Контактная информация доступна авторизованным пользователям