- Работа с документами ФСК;

- Разработка, согласование и распределение документации системы обеспечения качества;

- Внесение изменений в документы системы качества;

- Работа с отклонениями, изменениями в системе обеспечения качества;

- Разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих мероприятий;

- Валидация процессов производства.

- Опыт работы в аналогичной должности не менее 1 года;

- Знания в области GMP;

- Знания основ процессов квалификации и валидации;

- Знание правил в области производства и контроля качества лекарственных средств;

- Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм;

- Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование.

Условия:

• Оформление согласно Трудовому Кодексу РФ
• Корпоративный транспорт до места работы
• Работы 5/2, выходные суббота, воскресенье
• Оплата обсуждается с успешным кандидатом

Контактная информация доступна авторизованным пользователям