✔Ведение отчетности на ежедневной основе.

✔Самостоятельное ведение процесса регистрации перерегистрации лекарственных препаратов;

✔ Сопровождение и контроль процесса прохождения фармацевтической экспертизы и регистрации лекарственных средств, биологически активных добавок.

✔ Подготовка и проверка всех необходимых документов на препараты, подлежащие регистрации;

✔ Ведение документооборота всех регистрационных процедур;

✔ Запрос и корректировка материалов, предоставленных заводами-изготовителями с целью регистрации лекарственных средств, биологически активных добавок;

✔ Подготовка версий инструкций, проверка промежуточных версий инструкций и макетов, согласование окончательных версий для печати;

✔ Ведение электронного архива регистрационной документации;

✔ Подача документов в Минздрав и получение утвержденных документов из Минздрава;

✔ Регистрация (перерегистрация) цен на лекарственные препараты

✔ Мониторинг правил регистрации и контроля качества лекарственных препаратов.

✔ Ведение деловой переписки с регуляторным отделом головной компании по своим функциональным вопросам;

✔ Высшее образование (фармация, лечебное дело)
✔ Опыт работы в данной сфере обязателен;

✔ Уверенный пользователь MS Office,
✔ Обучаемость, умение работать в команде;
✔ Грамотное владение письменной и устной речью;
✔ Знание английского или турецкого языка предпочтительно;
✔ Огромное желание работать;
✔ Исполнительность, ответственное и серьезное отношение к работе.

✔ Фиксированный оклад;
✔ Возможности для профессионального роста и развития;
✔ Трудоустройство согласно Трудовому Кодексу КР;
✔ График работы: с 08:30 до 17:30, пн-пт.

Контактная информация доступна авторизованным пользователям