Компания "Искра" - динамично развивающаяся фармацевтическая компания, которая специализируется на производстве финишного продукта лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД).

Наша миссия - предоставлять доступные и высококачественные препараты, которые улучшают здоровье и благополучие людей.

Если Вы увлечены фармацевтической индустрией и стремитесь внести свой вклад в улучшение здоровья людей, мы приглашаем Вас присоединиться к нашей команде. Мы ищем талантливых специалистов, которые разделяют наши ценности и стремятся к профессиональному росту.

В компании "Искра" открыта позиция уполномоченноголица по качеству, отправляйте нам свое резюме и сделайте первый шаг к построению успешной карьеры. Вместе мы будем работать над созданием фармацевтических препаратов, которые улучшат жизни людей.

МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:

• Уникальная команда профессионалов, готовых к бизнес-вызовам нового времени;
• График работы 5/2 с 08:00 до 17:00 с перерывом на обед (1 час);
• Бесплатная доставка корпоративным транспортом;
• Бесплатное питание на производственной площадке;
• Релокационный пакет для иногородних;
• Социальная политика Компании обеспечивает полное соблюдение требований законодательных актов.

• Проведение анализа, оценки качества всех стадий производства, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств;
• Обеспечение строгого соблюдения правил надлежащей производственной практики (GMP) и других нормативных документов в области качества лекарственных средств;
• Проверять и утверждать документацию по качеству, включая спецификации, протоколы испытаний, сертификаты анализа, отчеты о стабильности, инструкции по применению и т.д.;
• Участие в планировании, проведении и интерпретации результатов испытаний, а также в оценке качества лекарственных средств;
• Участие в оценке, утверждении и реализации изменений в производственных процессах, рецептурах, документации и т.д., связанных с качеством лекарственных средств.

НЕОБХОДИМЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ:

• Глубокое понимание фармацевтической науки и технологии: знание процессов разработки, производства, контроля качества, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств;
• Знание нормативно-правовых актов: знание действующих законов, правил и стандартов, регламентирующих производство и контроль качества лекарственных средств;
• Действующий сертификат уполномоченного лица;
• Опыт работы в системе менеджмента качества.

Контактная информация доступна авторизованным пользователям