Если Вы заинтересованы найти отличных специалистов, профессионалов своего дела для работы в Вашей компании разместите вакансию на нашем сайте.


  |    |    | 

Менеджер по обеспечению качества (Фармкомпания) вакансия 108282511

Вакансия: Менеджер по обеспечению качества (Фармкомпания)Lightmans
Работодатель: Lightmans
Обновлено: 27.11.2024 16:27:36
Регион: Москва
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
Оплата: От 150000 RUR
Тип занятости: Полная занятость
Описание:

Наш партнер, фармацевтическая компания, специализирующаяся на уникальных продуктах для здорового образа жизни, в связи с расширением находится в поиске Менеджера по обеспечению качества.

Обязанности:

  • Разработка стандартных операционных процедур, рабочих инструкций и документов системы менеджмента качества организации
  • Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение
  • Организация сбора и подачи документов, отслеживание сроков и подготовка ответов на запрос Регулятора, в рамках проведения Клинических исследований и GMP-инспекции контрактных производителей
  • Организация и проведение аудитов производственных площадок на соответствие правилам надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза. По итогам аудита разрабатывать и контролировать выполнение CAPA
  • Участие в проведении GMP инспекций контрактных производителей Регулятором ЕАЭС. Отслеживание статусов выполнения пунктов САРА и сроков подачи ответа на замечания Регулятора
  • Участие в процессах по анализу и оценке рисков по качеству продукции
  • Разработка и согласование с контрактной площадкой, Соглашения по качеству

Требования:

  • Высшее профессиональное образование (химическое, биологическое, фармацевтическое)

  • Опыт работы на аналогичной должности от 1 года
  • Знание Требований Соглашения о единых принципах и правилах обращения ЛС в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов
  • Знание Требований получения разрешения на клинические исследования является преимуществом
  • Опыт проведения GMP инспекций является преимуществом

Условия:

  • Заработная плата определяется по итогам собеседования, от 150 000 рублей "на руки"
  • График работы 5/2, гибкое начало рабочего дня
  • Оформление по ТК РФ
  • Предоставление полиса ДМС после 6 месяцев работы в компании
  • Корпоративный английский язык после 3 месяцев работы

Контактная информация доступна авторизованным пользователям






Вакансия:Э'лайт сервис
Работодатель:
Регион: Москва
Оплата:ЗП не указана


Комментарии(0)

Отзывы и оценки (0)

Ваша оценка:





Убедительно обращаем Ваше внимание на то, что вся информация, размещенная на данном интернет-сайте, носит сугубо информационный характер и не являются публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) ГК РФ. Для получения точной информации о стоимости товаров, пожалуйста, обращайтесь в ближайший офис продаж.


Разработано в АЛЬФА Системс