• Координация (администрирование) процессов в клинических исследованиях;
• Общение с добровольцами (ответы на вопросы, запись на скрининг, приглашение на госпитализацию, запрос документов);
• Работа с первичной документацией, своевременное заполнение документации исследования, архивация;
• Участие во всех этапах исследования (включая скрининги, дозинги, наблюдение по контрольным точкам);
• Маршрутизация добровольцев;
• Своевременный сбор, заполнение и хранение всей общей документации по исследованию (заполнение журналов, папок пациентов и т. д.);
• Работа с информационными системами, ввод данных.

Наш портрет идеального кандидата:

• Высшее или среднее-специальное образование;
• Умение и желание работать с людьми;
• Опыт администраторской или координационной работы;
• Опытный пользователь Microsoft Office (с офисной техникой);
• Опыт работы с большим объемом входящей информации;
• Высокий уровень коммуникативных навыков;
• Навыки делового общения.

Мы предлагаем:

• Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
• График работы 5/2 (с 9-18, иногда с 8-17);
• Оплата мобильной связи, ноутбук;
• Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;

Контактная информация доступна авторизованным пользователям