ГБУ "ЦНИИОИЗ" Минздрава России ищет в свою команду эксперта (медицинского советника) в отдел экспертизы Координационного центра исследований и разработок в области медицинской науки (национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья»).

Мы предлагаем работу в крупном институте в области науки, цифровой трансформации, исследований и организации здравоохранения, возможность участвовать в масштабных мероприятиях, быть причастным к научным исследованиям, стабильность.

Обязанности:

• подготовка аналитических и информационных материалов в области разработки лекарственных препаратов, медицинских изделий в России и за рубежом;
• проведение оценки разрабатываемых лекарственных препаратов (медицинских изделий) на ранних этапах разработки и этапе проведения клинических исследований (испытаний) с точки зрения ожидаемых клинических и экономических эффектов;
• анализ разрабатываемых и применяемых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации в России и за рубежом (по областям медицины);
• анализ потребностей системы здравоохранения РФ в лекарственных препаратах, медицинских изделиях (по областям медицины);
• подготовка методических подходов, аналитических процедур для аналитических и информационных материалов в области разработки лекарственных препаратов, медицинских изделий в России и за рубежом;
• взаимодействие с внешними экспертами.

Требования:

• Профильное высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое и др.); специальность по образованию: лечебное дело, фармация, биология и др.; наличие ученой степени будет преимуществом;
• Наличие опыта разработки/производства лекарственных препаратов, медицинских изделий не менее 5 лет;
• Опыт работы медицинским советником, как приоритет;
• Знание основ законодательства РФ в сфере медицины и здравоохранения, в области доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов (РФ и ЕАЭС), регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий (РФ и ЕАЭС), оборота лекарственных средств и медицинских изделий;
• Знание английского языка;
• Умение работать с российским и зарубежными реестрами клинических исследований лекарственных препаратов (РФ, США, ЕС), базами данных патентной информации, публикаций (PubMed и др.);
• Способность разрабатывать и реализовывать (индивидуально или в команде) методические подходы, аналитические процедуры для подготовки аналитических и информационных материалов в области разработки лекарственных препаратов, медицинских изделий в России и за рубежом
• Уверенный пользователь MS Office, знание Excel на уровне продвинутого пользователя;
• Личностные характеристики: аналитический склад ума, ответственность, умение работать в режиме многозадачности, желание работать на результат и в команде, коммуникабельность.

• Стабильная официальная заработная плата (уровень дохода обсуждается на собеседовании).
• Оформление и социальные гарантии в соответствии с ТК РФ.
• Доброжелательный, профессиональный коллектив.
• Рабочий день с 9:30 до 18:15 (в пятницу до 17:00).
• Место работы: ул.Вучетича, д.12.
• Возможность быть причастным и влиять на развитие медицинской науки.
• Общественная значимость результатов работы.

Контактная информация доступна авторизованным пользователям