• Подготовка всей необходимой документации для получения аккредитации лаборатории;
• Управление системой качества лаборатории в соответствии с требованиями ISO 17025;
• Разработка СОПов, составление и ведение протоколов несоответствий в соответствии с требованиями ISO 17025;
• Участие в разработке и валидации методик анализа;

• Высшее образование в области систем менеджмента качества, химическое/фармацевтическое образование;
• Опыт работы в службе качества в фармацевтической отрасли не менее 3 лет ОБЯЗАТЕЛЕН;
• Знание принципов системы менеджмента качества ISO 17025, GMP;

• Предлагаем работу в федеральном лабораторном комплексе ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора в г. Ярославле, оснащенным новейшим оборудованием и аналитическими системами для контроля качества лекарственных средств.
• Доставка сотрудников к месту работы и обратно транспортом предприятия (от/до ост. Гигант и от/до ост. Проектируемая)
• Официальное трудоустройство согласно трудовому кодексу Российской Федерации.
• График работы 5/2. Полный рабочий день.
• Временная ставка

Контактная информация доступна авторизованным пользователям