• Наличие действующего свидетельства о повышении квалификации в области стандарта Надлежащей производственной практики (GMP);
• Наличие действующего сертификата в области разработки парафармацевтических продуктов;
• Знания в области фармации, технологии фармацевтического и парафармацевтического производства;
• Опыт в управлении научными проектами, ведении лабораторий или других исследовательских групп;
• Знание лабораторного оборудования и методов работы;
• Умение эффективно руководить персоналом НПЛК, стимулировать научное развитие и достижение поставленных целей;
• Умение анализировать данные, выявлять тренды, интерпретировать результаты исследований, участвовать в разработке новых методов;
• Навыки коммуникации, как в письменной, так и в устной форме;
• Знание нормативно-правовых актов РК и ЕАЭС в области фармацевтической деятельности и производства парафармацевтических продуктов;
• Владение государственным языком и одним из наиболее распространенных иностранных языков (английский язык) на уровне Intermediate (B1) и выше, обеспечивающим возможность применения государственного (иностранного) языка по специальности.

• Высшее образование по соответствующему направлению подготовки кадров (фармацевтическое или химическое, биологическое);
• Наличие ученой степени доктора или кандидата наук, или академической степени доктора PhD;
• Наличие стажа работы в сфере науки и здравоохранения не менее 3 лет.

• Согласно ТК РК

Контактная информация доступна авторизованным пользователям