Обязанности:

• Подготовка документов 3 модуля регистрационного досье для подачи на государственную регистрацию новых препаратов.
• Составление отчетов по исследованиям для фармразработки.
• Подготовка документов 3 модуля по аналитической части для приведения регистрационного досье требованиям ЕАЭС.
• Подготовка документов в рамках ответа на запросы МЗ РФ и ФГБУ НЦЭСМП по результатам документальной и лабораторной экспертизы документов регистрационных досье и образцов препаратов.
• Поиск и анализ регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач по государственной регистрации лекарственных средств

Требования:

• Высшее образование (химико-технологические, химические, химико-фармацевтические факультеты университетов, факультеты аналитической химии)

• Не менее 3-х лет в лабораториях разработки и регистрации новых лекарственных средств. (приоритет – работа в разработке аналитических методов контроля и подготовки документов 3 модуля для регистрации в формате ЕАЭС).

Условия:

• Официальное оформление с предоставлением всех гарантий и компенсаций, предусмотренных ТК РФ;
• График работы 5/2 (8-00 до 17-00);
• Стабильная выплата заработной платы 2 раза в месяц (полностью официальная на карту);
• Оплачиваемый отпуск 28 дней;
• Комфортный офис класса "В+", м. Кожуховская - 7 минут пешком от метро

Контактная информация доступна авторизованным пользователям