| Описание: | Обязанности:- Подготовка и оформление документации (протоколы валидации / квалификации, отчеты), поддержание документации в актуальном состоянии;
- Проведение / Контроль проведения квалификации и валидации объектов (оборудования, инженерных систем. процессов);
- Обработка и интерпретация первичных данных с учетом критериев приемлемости, предусмотренных протоколами валидации / квалификации;
- Применение методологии оценки рисков для определения потребности и объема валидационных работ;
- Координация и планирование работ в рамках деятельности рабочих групп;
- Участие в разработке и внедрении мероприятий, направленных на повышение эффективности системы качества предприятия;
- Участие во внутренних и внешних аудитах.
Требования:- Образование высшее, в области - химия, инженерные науки, биотехнологии, стандартизация и сертификация, фармацевтическая технология;
- Опыт работы от двух лет;
- Знание MS Office (Excel, Word, Power Point), уверенный пользователь ПК;
- Приветствуется знание программ Компас и Автокад, навыки работы с контрольно-измерительным оборудованием.
Условия:- Собственная столовая, расположенная на территории завода. Компенсация обедов;
- Развозка;
- Регулярные медосмотры;
- Своевременная выплата заработной платы (дважды в месяц);
- Безопасные условия труда;
- Систематическое обучение и повышение квалификации;
- ДМС после прохождения испытательного срока или другая опция в рамках программы «Кафетерий льгот»
|
