Группа компаний Озон Фармацевтика ищет высококвалифицированного специалиста для работы на новом высокотехнологичном предприятии по разработке и производству биотехнологических лекарственных препаратов.

• Разрабатывать, оформлять, согласовывать, распространять, актуализировать, систематизировать, архивировать, аннулировать документацию фармацевтической системы качества (СОП/СТП/ИЭО/ВМП/ЗФ)
• Введение и актуализация Реестров нормативных документов
• Проведение самоинспекций, внешних аудитов поставщиков
• Оформление протоколов отклонений/изменений
• Проведение оценки рисков

• Высшее профессиональное образование
• Умение работать с нормативной и технической документацией
• Использование внешней документации – Фармакопея РФ, EP, BP, ГОСТ, ГОСТ ISO, Правила надлежащей производственной практики, приказы и постановления правительства, нормативно-техническая документация на оборудование и т.д.

• Опытный пользователь ПК

• Знания и опыт работы в области оценки рисков будет приоритетом

• Работа на крупнейшем предприятии фармацевтической промышленности, лидере в своем сегменте в г. Тольятти
• Официальное трудоустройство, расширенный социальный пакет, куда входит бесплатное питание и доставка корпоративным транспортом со всех районов города Тольятти и Жигулевска
• Возможности для повышения своего профессионального уровня
• Конкурентный уровень заработной платы.

Благодарим Вас за интерес, проявленный к нашей компании. Стандартный срок рассмотрения резюме - 14 дней. Отсутствие ответа в течение двух недель означает, что, к сожалению, на сегодня у нас нет подходящих вакансий. При этом Ваше резюме будет сохранено в нашей базе данных и, если подходящая вакансия появится в последующем, мы предложим ее Вам для рассмотрения.
Если Ваш опыт работы и пожелания соответствуют требованиям и возможностям Компании, мы свяжемся с Вами по указанным контактам в течение двух недель.

Контактная информация доступна авторизованным пользователям