• Оперативное и эффективное управление производством
• Составление плана производства
• Выполнение плана производства
• Контроль соблюдение всех правил GMP при производстве ЛС
• Модернизация производственной площадки
• Валидация

Требования:
1.Разработка стандартных операционных процедур, протоколов по производству, фасовке и упаковке лекарственных средств, технологической документации;
2.Контроль за соблюдением норм расхода сырья и материалов в цехе;
3.Контроль за производством лекарственных средств в соответствии с утвержденными стандартными процедурами, технологической документацией;
4.Контроль за использованием в производстве сырья, соответствующего требованиям утвержденных спецификаций;
5.Анализ причин брака и выпуска продукции низкого качества, разработка мероприятий по их предупреждению и устранению, рассмотрение поступающих рекламаций на выпускаемую предприятием продукцию;
6.Работа с несоответствиями на стадии производства;
7.Участие в работах по валидации технологических процессов и процессов очистки.
Требования к работнику :
- высшее профессиональное образование (химическое, биологическое, фармацевтическое, биотехнологическое).
- опыт работы в соответствующей или смежной производственных отраслях.

- заработная плата будет обсуждаться на собеседовании исходя из опыта

Контактная информация доступна авторизованным пользователям