Вакансия: | Химик в аналитическую лабораторию фармкомпании | |
Работодатель: | ДИАМЕД-ФАРМА | |
Обновлено: | 08.09.2024 15:42:52 | |
Регион: | Москва | |
Опыт работы: | От 1 года до 3 лет | |
Оплата: | ЗП не указана | |
Тип занятости: | Полная занятость | |
Описание: | «ДИАМЕД - фарма» - современная российская диверсифицированная фармацевтическая компания, основанная в 2008 году, сфокусированная на разработке, регистрации и продвижении оригинальных препаратов, а также поставках продукции ведущих российских фармацевтических производителей в страны СНГ. В настоящий момент компания в поиске химика в аналитическую лабораторию. Обязанности: - проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа: титрование (ручное и автоматическое), спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия (одним или несколькими из перечисленных методов); - апробация проектов НД; - разработка инструкций по эксплуатации оборудования; - ведение лабораторных записей в соответствии с СОП; - участие в верификации и валидации методик; - участие в трансфере методик анализа; - участие в пуско-наладочных работах и квалификации оборудования. Требования:Высшее химическое / фармацевтическое / химико-технологическое. Опыт работы в аккредитованной лаборатории, осуществляющей контроль качества лекарственных препаратов (приветствуется). Опыт работы в контроле качества / разработке методик контроля качества лекарственных препаратов не менее года. Опыт оценки проектов НД на соответствие фармакопейным требованиям. Опыт апробации проектов НД Опыт разработки общелабораторных стандартных операционных процедур и инструкций по работе с оборудованием. Опыт работы в системе LIMS/1C (приветствуется). Знание основ аналитической, органической и неорганической химии. Владение одним или несколькими из перечисленных физико-химических методов исследования: титрование, спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия. Знание требований фармакопей ГФ РФ, ЕАЭС, EP, USP и умение работать с данными фармакопеями. Знание процессов обращения и учета реактивов, стандартных образцов, хроматографических колонок. Знание требований ГОСТ17025 и(или) GMP к организации деятельности лабораторий контроля качества. Условия:
|
Контактная информация доступна авторизованным пользователям |
Вакансия: | Э'лайт сервис |
Работодатель: | |
Регион: | Москва |
Оплата: | ЗП не указана |