Компания "Литопласт", ведущий многопрофильный производитель в Республике Беларусь, приглашает на работу ведущего инженера регистрации (сертификации) медицинских изделий

В Ваши обязанности будет входить:

• взаимодействие с органами по сертификации и здравоохранения по вопросам оформления разрешительных документов на товары;

• оформление документации и получение деклараций, сертификатов соответствия и регистрационных удостоверений;

• контроль разрешительных документов в реестрах, сроков действия протоколов испытаний и разрешительных документов;

• ведение и актуализация фонда ТНПА предприятия;

• знание порядка проведения сертификации продукции, процедуры регистрации медицинских изделий;
• опыт аналогичной работы от 2 лет;
• высшее профильное образование.

Мы предлагаем Вам:

• график работы 5/2
• стабильная выплата заработной платы 2 раза в месяц на банковскую карточку
• доставка комфортабельным автобусом из г. Минска на работу и обратно
• дополнительные бонусы к праздникам, дню рождения
• размер заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом на собеседовании

Контактная информация доступна авторизованным пользователям