• работа в лаборатории по разработке методов анализа и валидации лекарственных средств и фармацевтических субстанций – ВЭЖХ, СФ, тестеры растворения, ИК, методы «мокрой» химии, титраторы и др.;
• анализ литературных источников и регуляторных требований ЕАЭС, ICH, ГФ РФ;
• участие в составлении отчетов по валидации и других внутренних документов;
• реализация программ стабильности разрабатываемых лекарственных средств;
• выполнение иных поручений руководителя, в соответствии с профилем должности.

• высшее профильное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, фармацевтическое);
• опыт работы в химико-аналитической лаборатории;
• знание MS Office, 1С ERP;
• высокий уровень знаний и умений в области входного контроля исходного сырья, в области титриметрии, спектрофотометрии, поляриметрии, ТСХ;
• знания нормативной и регуляторной документации;
• знания контроля качества нестерильных и стерильных ЛП.

• оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
• график работы: 5/2;
• уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
• корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
• корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
• собственная столовая и частичная компенсация питания;
• подарки для сотрудников и детей к значимым датам.

Контактная информация доступна авторизованным пользователям