-Разработка, внедрение, актуализация документов СМК в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО/ МЭК 17025- 2019, ГОСТ Р ИСО/ МЭК 17065-2012, ГОСТ Р 9001-2015 и «Критериев аккредитации органов по сертификации»;

- Организация работы по подготовке и проведению аккредитации/подтверждению соответствия в части СМК, пересмотр, актуализация, обеспечение согласования и утверждения инструкций Системы менеджмента качества (СМК);

- Организация и проведение внутреннего аудита;

- Выявление несоответствий и их классификация. Регистрация несоответствий, разработка и реализация корректирующих и предупреждающих действий;

- Идентификация источников и факторов рисков, анализ рисков, оценивание рисков и разработка мер управления рисками процессов;

- Сбор и систематизация информации, необходимой для анализа СМК со стороны руководства;

- Проведение консультационной и методической работы с персоналом по процессам СМК;

- Проведение мониторинга процессов деятельности СМК;

- Организация проведения внутрилабораторного контроля качества;

- Организация и проведения межлабораторных сравнительных испытаний.

-Проведение Аудита деятельности лаборатории, участие в МСИ. Участие в составлении анализа со стороны высшего руководства Осуществление внутреннего контроля качества работ (контроль выполнения, формирование сводной информации по проведению внутреннего контроля)

- Проведение исследований (испытаний) в области индивидуального дозиметрического контроля персонала гр. А (ИДК)

Требования:

- Знание Нормативной документации.

-Ответственность, работа на достижение результата.

- Высшее или среднее профессиональное образование

- Опыт работы в аккредитованной лаборатории желательно

-Наличие опыта по аккредитации участие в аккредитации лаборатории,

уверенный пользователь ПК.

• Пятидневная рабочая неделя. Оформление по ТК РФ.
• Рабочий день с 8-00 до 16-30

Контактная информация доступна авторизованным пользователям