Предстоит заниматься:

• Административная поддержка в подготовке документов для регистрации, внесении изменений, подтверждения регистрации, приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС и отзыва препаратов
• Административная поддержка при заказе и подготовке образцов, подготовке и валидации макетов упаковочных материалов
• Административная поддержка в части заказа государственных пошлин, подготовки административных документов, формировании досье для подачи, их публикации на сайте регуляторных органов, координации и обработки запросов, обновлении регуляторной базы, информировании участников процесса
• Ведение регуляторных баз данных: своевременное создание записей, внесение данных о подачах, запросах, утверждениях и обновлениях документов согласно процедурам компаний
• Подготовка отчетов и презентаций
• Ведение протоколов деловых встреч
• Ведение бумажного и электронного архива

Мы ожидаем:

• Высшее образование (фармацевтическое, биологическое, медицинское, химическое, биотехнологическое)- обязательно;
• Продвинутый уровень знаний сводных таблиц, и пр. функций Excel, PowerPoint – обязательно;
• Уровень знаний Английского языка начиная с – Intermediate это \ B1 - обязательно;
• Высокий уровень внимательности к деталям, цифрам- обязательно;
• Знание MS Office;
• Опыт работы с документами, ведение архива;
• Опыт работы с большим объемом цифровой информации;
• Аналогичный\схожий опыт работы от полугода;

Мы предлагаем:

• Официальная заработная плата;
• Срочный трудовой договор (01.10.2025 – 31.12.2026 - 14 месяцев) с возможной пролонгацией;
• ДМС;
• Современные инструменты для быстрой адаптации;
• Гибридный график работы, суббота и воскресенье – выходные;
• Обучение на рабочем месте, возможности профессионального развития;
• Работа в условиях высокой культуры охраны труда и безопасности;

Контактная информация доступна авторизованным пользователям